GESTIONNAIRE DE PROJETS PMO
Laboratoires Oméga ltée Montréal
OBJETIFS DU POSTE Le gestionnaire de projet est responsable des équipes de projets multidisciplinaires. Il assure la direction, la conduite, la coordination et le soutien nécessaire à la réussite du lancement, de la planification, de l'exécution, du suivi et de la clôture des projets de out-licensing, in-licensing, transfert technologique et de nouveau développement.
PRINCIPALES FONCTIONS S'assurer que les projets sont convenablement entamés (Kick off/charte de projet) et que les informations techniques nécessaires aux projets de out-licensing, in-licensing, transfert ou de nouveaux développements ont été fournies par le client.
Développer et mettre à jour des plans de projet détaillés englobant la portée du projet à travers la mise en oeuvre globale du projet. Évaluer et optimiser le temps nécessaire pour la réalisation des différentes étapes d’un projet. Coordonner toute la documentation requise du projet.
Établir des jalons clés conformes aux directives réglementaires. Suivre les dépenses opérationnelles et en capital pour chaque projet. S’assurer d’être un leader pour les équipes multidisciplinaires en assurant la coordination des projets et le soutien des équipes durant l’exécution des projets.
Assurer la collaboration de divers départements - production, validation, QA, QC, Pharm Dev, TT, RA, SA pour le succès du projet Communication proactive des informations clés du projet à toutes les parties prenantes concernées. Assurer une communication efficace des calendriers, de l'état d'avancement et des besoins du projet à tous les membres de l'équipe de projet et aux parties prenantes.
Identifier, escalader et suivre les risques du projet pouvant perturber le bon déroulement du projet. Communiquer à la direction les préoccupations relatives au calendrier et à la portée des changements. Respecter et maintenir la conformité aux lignes directrices sur les BPF.
Effectuer toute autre tâche connexe jugée pertinente dans le cadre du poste. EXIGENCES ET APTITUDES Baccalauréat en Sciences. 3 à 5 ans en Gestion de projets, expérience dans le domaine pharmaceutique, un atout. Expérience et bonne compréhension de la fabrication et/ou de la R&D.
Bonne connaissance de la réglementation canadienne (Santé Canada) et américaine (FDA), des lignes directrices de l’ICH et capacité à interpréter les politiques et lignes directrices. Détenir une certification PMP, un atout. Excellente maîtrise de l’anglais, oral et écrit.
PRINCIPALES FONCTIONS S'assurer que les projets sont convenablement entamés (Kick off/charte de projet) et que les informations techniques nécessaires aux projets de out-licensing, in-licensing, transfert ou de nouveaux développements ont été fournies par le client.
Développer et mettre à jour des plans de projet détaillés englobant la portée du projet à travers la mise en oeuvre globale du projet. Évaluer et optimiser le temps nécessaire pour la réalisation des différentes étapes d’un projet. Coordonner toute la documentation requise du projet.
Établir des jalons clés conformes aux directives réglementaires. Suivre les dépenses opérationnelles et en capital pour chaque projet. S’assurer d’être un leader pour les équipes multidisciplinaires en assurant la coordination des projets et le soutien des équipes durant l’exécution des projets.
Assurer la collaboration de divers départements - production, validation, QA, QC, Pharm Dev, TT, RA, SA pour le succès du projet Communication proactive des informations clés du projet à toutes les parties prenantes concernées. Assurer une communication efficace des calendriers, de l'état d'avancement et des besoins du projet à tous les membres de l'équipe de projet et aux parties prenantes.
Identifier, escalader et suivre les risques du projet pouvant perturber le bon déroulement du projet. Communiquer à la direction les préoccupations relatives au calendrier et à la portée des changements. Respecter et maintenir la conformité aux lignes directrices sur les BPF.
Effectuer toute autre tâche connexe jugée pertinente dans le cadre du poste. EXIGENCES ET APTITUDES Baccalauréat en Sciences. 3 à 5 ans en Gestion de projets, expérience dans le domaine pharmaceutique, un atout. Expérience et bonne compréhension de la fabrication et/ou de la R&D.
Bonne connaissance de la réglementation canadienne (Santé Canada) et américaine (FDA), des lignes directrices de l’ICH et capacité à interpréter les politiques et lignes directrices. Détenir une certification PMP, un atout. Excellente maîtrise de l’anglais, oral et écrit.
Coordination et suivi des étapes de plusieurs projets en parallèle. Maîtrise du logiciel Ms Project et/ou Smartsheet.
Montréal
Context:
The Project Management Officer (PMO) plays a key role in supporting project execution by implementing project management standards, ensuring alignment with organizational objectives and optimizing project performance.
Missions/Main Duties...
FlinksMontréal
At Flinks, Product Operations and PMO work hand-in-hand to bring big ideas to life and deliver them to clients, fast and flawlessly. Product Ops connects the dots between Product, Tech, and Commercial teams, turning strategy into action with a focus...
Montréal
in Project Management) est un avantage.
Nombre d’année d’expérience : Au moins 3 à 5 ans d'expérience en gestion de projet, en coordination de projet ou dans un rôle de PMO.
Compétences techniques et personnelles:
• Habilités à communiquer clairement à...